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雅培新冠检测工具通过FDA紧急审批最快5分钟出结果,如果大批量投入市场,确实该让我们反思中美的技术差距

软陶粘土行业网站 2020-3-29 1163

雅培新冠检测工具通过FDA紧急审批最快5分钟出结果,如果大批量投入市场,确实该让我们反思中美的技术差距

近日,美国医疗技术制造商雅培(Abbott)推出了一项全新的COVID-19测试工具,不需要往返实验室的情况下能够在几分钟内得出检测结果。目前该检测工具已经获得了美国食品和药物管理局的紧急批准,将于下周开始生产,预估每天的产量超过50,000个。

最新的检测工具Abbott ID NOW COVID-19使用Abbott ID NOW诊断平台,该平台本质上是一个盒装实验室,大约相当于小型厨房电器的大小。ID NOW™是一种快速、基于仪器的恒温扩增检测系统,用于感染性疾病的定性检测,新冠阳性结果最快可在5分钟内获得,阴性结果可在13分钟内确认。

雅培公司表示,用于测试的平台重量不到7磅,可以部署在“最需要测试的地方”。 美国疾病控制与预防中心周二发布指导意见,允许部分患者在医疗机构自行采集鼻腔拭子,这可能会减少医护人员所需的防护设备数量。

这种技术如果成功投入市场,确实该让我们认真反思中美的技术差距。近几年随着中国科技研发水平的不断提高,尤其是5g技术的领先世界。我们的国民似乎有些冲昏头脑,认为中国已经和美国没有了科技差距。但此次疫情检测设备如果真正实现量产,我们就该反思了。我们和美国的科技研发能力差距到底有多大。这个差距是不是一个华为5g就能弥补的。弥补综合国力的差距,肯定要比gdp的追赶更加困难。普遍教育水平的提高和科技人才培养才是关键。

党中央提出的供给侧结构性改革,该是我们未来变革的方向。在习近平新时代中国特色社会主义思想指引下我们国家必将迎来最好的未来。


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